KIR-Gen Typisierung

Die KIR-Gen Typisierung ist eine humangenetische Untersuchung, die aus einer Blutprobe der Frau durchgeführt wird. KIR (Killer Cell Immunoglobulin-like Receptors) sind spezielle Rezeptoren auf den Zellmembranen von natürlichen Killerzellen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen. Sie sind entscheidend für die Erkennung und Unterscheidung zwischen körperfremden und körpereigenen Zellen.

Während der Schwangerschaft muss das mütterliche Immunsystem den Embryo, der genetisch zur Hälfte vom Vater stammt, als „teilweise fremd“akzeptieren. KIR-Gene sind dabei von zentraler Bedeutung, da sie helfen, eine immunologische Toleranz gegenüber dem Embryo aufzubauen. Fehlen bestimmte KIR-Gene, kann dies zu Problemen bei der Einnistung oder sogar zur Abstoßung des Embryos führen.

Sollte die KIR-Gen Typisierung ein Fehlen von wichtigen Rezeptoren offenlegen, kann ein therapeutischer Ansatz mit G-CSF (Granulozyten-stimulierender Faktor) im „off-label-use“ in Betracht gezogen werden. G-CSF wird natürlich in der Gebärmutterschleimhaut produziert und spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellteilung und embryonalen Entwicklung. Die Gabe von G-CSF kann somit die Einnistung des Embryos unterstützen und dessen Entwicklung fördern.

• Blutprobe: Für die Genotypisierung wird eine Blutprobe der Frau entnommen.
• Analyse: Die Analyse bestimmt den genauen KIR-Genotyp und ggf. HLA-Genotyp.
• Ergebnis: Die Ergebnisse liefern wichtige Informationen darüber, ob ein immunologisches Problem vorliegt, das eine Schwangerschaft erschwert, und können so die Grundlage für eine Behandlung schaffen.